Tamoxifene sandoz 20 mg, comprimé pelliculé : posologie et effets secondaires
La tol�rance et l�efficacit� du tamoxif�ne n�ont pas �t� �tablies chez les enfants �g�s de moins de 18 ans. Les donn�es actuellement disponibles sont d�crites aux rubriques 5.1 et 5.2, mais aucune recommandation sur la posologie ne peut �tre donn�e. Dans son numéro de la Fondation, l’ANSM a publié une liste de tous les médicaments de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), dont l’utilisation est essentielle. Les études ont mis en évidence que l’utilisation d’IPP est uniquement réservée aux femmes, ce qui n’est pas le cas de la ménopause ou du diabète. Nolvadex est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes présentant un risque élevé de cancer du sein en raison de certaines anomalies génétiques ou de l’utilisation de médicaments contenant des œstrogènes avant ou pendant le traitement. Nolvadex est un médicament d’ordonnance utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes.
En raison d’un effet malformatif du tamoxifène, retrouvé en expérimentation animale, il convient d’éliminer, avant toute prescription et jusqu’à 9 mois après l’arrêt du traitement, la possibilité d’une grossesse. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement «sans sodium ». La prévention PRIMAIRE du cancer du sein par le tamoxifène (c’est-à dire l’administration du produit à des femmes non atteintes) ne se justifie pas en l’absence d’efficacité démontrée à ce jour. Il convient d’attirer l’attention des conducteurs ouutilisateurs de machines sur les risques de troubles visuels et defatigue attachés à l’utilisation de ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium parcomprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sanssodium ».
Associations faisant l’objet de précautions d’emploi
Des r�actions cutan�es s�v�res (SCAR) incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la n�crolyse �pidermique toxique (NET) qui peuvent menacer le pronostic vital ou s�av�rer fatals, ont �t� rapport�es en association avec le traitement par Nolvadex. Si des signes et sympt�mes sugg�rant l�apparition de ces r�actions se produisent, le Nolvadex doit �tre arr�t� imm�diatement et un autre traitement doit �tre envisag� (le cas �ch�ant). Si le patient a d�velopp� une r�action grave telle qu�un SJS ou une Groutropin Dong-A 16 IU en ligne NET en prenant Nolvadex, le traitement par Nolvadex ne doit pas �tre repris chez ce patient, � quelque moment que ce soit. Dans la litt�rature, il a �t� montr� que les individus m�taboliseurs lents du CYP2D6 ont un taux plasmatique plus faible en endoxif�ne, un des m�tabolites actifs les plus importants du tamoxif�ne (voir rubrique 5.2). La tol�rance et l�efficacit� de Nolvadex n�ont pas �t� �tablies chez les enfants �g�s de moins de 18 ans.
Des données limitées suggèrent que le tamoxifène et sesmétabolites actifs sont excrétés et s’accumulent au cours du tempsdans le lait maternel, par conséquent, ce médicament n’est pasrecommandé pendant l’allaitement. La décision d’interromprel’allaitement ou d’interrompre TAMOXIFENE SANDOZ doit tenir comptede l’importance du médicament pour la mère. Cette information est destinée au grand public et rédigée dans un esprit d’accessibilité et de bonne compréhension, Annuaire-Gratuit.ma ne garantit pas la complétude, l’exhaustivité et l’exactitude de cette information. Elle ne constitue en aucun cas une base d’information à usage professionnel et ne doit pas être utilisée comme référentiel de prescription ou de délivrance de médicaments.Nous mettant tous les moyens disponibles en oeuvre afin d’offrir un contenu de qualité. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Assurer une contraception efficace, ne faisant pas appel à un dérivé estrogénique (voir rubrique Données de sécurité préclinique).
D’autres agents peuvent-ils interagir avec ce médicament?
TAMOXIFENE (CITRATE DE) équivalant à TAMOXIFENE 20 mg – NOLVADEX 20 mg, comprimé enrobé. Il importe de se conformer strictement � la posologie que vous a prescrite votre m�decin. Si vous avez des ant�c�dents d�angio�d�me h�r�ditaire, TAMOXIFENE EG peut provoquer ou aggraver les sympt�mes d�angio�d�me h�r�ditaire. Si vous pr�sentez des sympt�mes tels qu�un gonflement du visage, des l�vres, de la langue et/ou de la gorge associ�s � des difficult�s � avaler ou � respirer, contactez imm�diatement un m�decin. Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les antivitamines K et la chimiothérapie.
- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
- En traitement n�oadjuvant, le traitement par FEMARA peut �tre poursuivi pendant 4 � 8 mois afin d�obtenir une r�duction tumorale optimale.
- L�utilisation de TAMOXIFENE EG n�est pas recommand�e chez les enfants et les adolescents car la tol�rance et l�efficacit� n�ont pas �t� �tablies dans ce groupe de patients.
- Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre TAMOXIFENE BIOGARAN.
Cette efficacit� para�t ind�pendante de l��ge, du statut m�nopausique, de la dose de tamoxif�ne et d�une �ventuelle chimioth�rapie additionnelle. Les patients pr�sentant une intol�rance au galactose, un d�ficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies h�r�ditaires rares) ne doivent pas prendre ce m�dicament. Anémie , douleurs articulaires , essoufflement permanent , insomnies , fatigue constante , nausées , problèmes de circulation, difficultés de concentration. Des modifications des concentrations plasmatiques ont étéobservées lors de l’association de la phénytoïne à la fluoxétine.Dans certains cas, des signes de toxicité sont apparus. Ceci doitêtre pris en compte lors de la surveillance clinique du patient etdu contrôle des concentrations plasmatiques de phénytoïne. Au cours de tests spécifiques, la fluoxétine n’a pas entraînéd’élévation de l’alcoolémie ou d’augmentation des effets del’alcool.
La dose recommandée est généralement de 20 mg/jour à 80 mg/jour en 2 prises, en 3 prises, afin d’éviter les effets indésirables. Le tamoxifène est une molécule non stéroïdienne capable d’agir sélectivement sur certains récepteurs aux œstrogènes pour exercer, selon les tissus ciblés, un effet antagoniste ou agoniste. Des données limitées suggèrent que le tamoxifène et ses métabolites actifs sont éliminés et s’accumulent au cours du temps dans le lait maternel, par conséquent, l’utilisation du médicament est contre-indiquée pendant l’allaitement (voir section Contre-indications). La décision d’interrompre l’allaitement ou le traitement par TAMOXIFENE ARROW doit tenir compte de l’importance du médicament pour la mère. L’utilisation de tamoxifène n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents car la tolérance et l’efficacité n’ont pas été établies dans ce groupe de patients. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu’il est pris à des doses normales.
